Nucleic Acids Research
11 July 2022
Ein Transformations-Clustering-Algorithmus und seine Anwendung bei der Strukturprofilierung von Polyribosomen
Wenhong Jiang1, Jonathan Wagner2,3, Wenjing Du1, Juergen Plitzko4, Wolfgang Baumeister2, Florian Beck4 and Qiang Guo1,5
1 Staatliches Schlüssellabor für Protein- und Pflanzengenforschung, Peking-Tsinghua-Zentrum für Biowissenschaften, Akademie für fortgeschrittene interdisziplinäre Studien, School of Life Sciences, Peking-Universität, Peking 100871, China,
2 Abteilung Strukturelle Molekularbiologie, Max-Planck-Institut für Biochemie, Am Klopferspitz 18, 82152 Martinsried, Deutschland,
3 Abteilung Zelluläre Biochemie, Max-Planck-Institut für Biochemie, Am Klopferspitz 18, 82152 Martinsried, Deutschland,
4 CryoEM-Technologie, Max-Planck-Institut für Biochemie, Am Klopferspitz 18, 82152 Martinsried, Deutschland,
5 Changping-Labor, Peking, China
10.1093/nar/gkac547
Verbesserungen bei der Probenvorbereitung für die Kryo-Elektronentomographie, bei der Elektronenmikroskopie-Instrumentierung und bei Bildverarbeitungsalgorithmen haben die Strukturanalyse von Makromolekülen in situ vorangebracht. Über solche Analysen einzelner Makromoleküle hinaus ist die Untersuchung ihrer Wechselwirkungen mit funktionell verwandten Nachbarn in überfüllten zellulären Lebensräumen, d. h. die „molekulare Soziologie“, von grundlegender Bedeutung in der Biologie. Hier präsentieren wir einen NEMO-TOC-Algorithmus (NEighboring Molecule TOpology Clustering). Wir haben diesen Algorithmus für die Erkennung und Profilierung von Polyribosomen optimiert, die sowohl eine konstitutive als auch regulatorische Rolle bei der Genexpression spielen. Unsere Ergebnisse deuten auf ein Modell hin, bei dem Polysome durch die Verbindung mehrerer nichtstochastischer Blöcke gebildet werden, bei dem die Übersetzung wahrscheinlich synchronisiert ist.
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