Nature Immunology
22 September 2022
tRNA-m1Eine Modifikation fördert die T-Zell-Expansion über eine effiziente MYC-Proteinsynthese
Yongbo Liu1,2,†, Jing Zhou1,2,3,†, Xiaoyu Li4,†, Xiaoting Zhang5,†, Jintong Shi1,†, Xuefei Wang1,2, Hao Li6, Shan Miao1,2, Huifang Chen1,7, Xiaoxiao He8, Liting Dong5,9, Gap Ryol Lee10, Junke Zheng8, Ru-Juan Liu6, Bing Su1,2, Youqiong Ye1, Richard A. Flavell3,11✉, Chengqi Yi5,9,12✉, Yuzhang Wu7✉ & Hua-Bing Li1,2,7,13✉
1 Shanghai Institute of Immunology, State Key Laboratory of Oncogenes and Related Genes, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, China
2 Shanghai Jiao Tong University School of Medicine – Yale Institute for Immune Metabolism, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, China
3 Abteilung für Immunbiologie, Yale University School of Medicine, New Haven, CT, USA
4 Abteilung für Biochemie und Abteilung für Gastroenterologie des zweiten angegliederten Krankenhauses der Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, China
5 Staatliches Schlüssellabor für Protein- und Pflanzengenforschung, School of Life Sciences, Peking-Universität, Peking, China
6 School of Life Science and Technology, ShanghaiTech University, Shanghai, China
7 Chongqing International Institute for Immunology, Chongqing, China
8 Hongqiao International Institute of Medicine, Shanghai Tongren Hospital, Schlüssellabor für Zelldifferenzierung und Apoptose des chinesischen Bildungsministeriums, Fakultät für Grundlagenmedizin, Medizinische Fakultät der Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, China
9 Peking-Tsinghua-Zentrum für Biowissenschaften, Peking-Universität, Peking, China
10 Abteilung für Biowissenschaften, Sogang-Universität, Seoul, Republik Korea
11 Howard Hughes Medical Institute, Yale University School of Medicine, New Haven, CT, USA
12 Abteilung für Chemische Biologie und Zentrum für synthetische und funktionelle Biomoleküle, Hochschule für Chemie und Molekulartechnik, Peking-Universität, Peking, China
13 Abteilung für Geriatrie, Medizinisches Zentrum für Alterung des Ruijin-Krankenhauses, Medizinische Fakultät der Jiao Tong-Universität Shanghai, Shanghai, China
† Diese Autoren haben gleichermaßen dazu beigetragen.
10.1038/s41590-022-01301-3
Naive T-Zellen sind im Ruhezustand, unterliegen jedoch nach der Antigenaktivierung dynamischen Veränderungen. Flavell und Kollegen zeigen, dass eine Hochregulierung der tRNA-Methyltransferase-Proteine TRMT61A und TRMT6 und N1-Methyladenosin-Modifikationen von tRNAs tragen zur beschleunigten Effizienz der mRNA-Translation bei, insbesondere zur Synthese des MYC-Proteins, und sind für eine schnelle T-Zell-Proliferation erforderlich.
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