Nano Research
25 July 2023
Größenveränderbare Nanopartikel mit sequentiell ausgelöster Wirkstofffreisetzung und verbesserter Penetration für die Krebstherapie
Yulin Li1,5✉, Liudi Wang1, Guoqiang Zhong1, Guoying Wang1, Yanzhao Zhu4, Jian Li2, Lan Xiao6, Yanhui Chu4, Yan Wu4✉, Kaichun Li2✉, Jie Gao3✉
1 Technisches Forschungszentrum für biomedizinische Materialien des Bildungsministeriums, Schlüssellabor für ultrafeine Materialien des Bildungsministeriums, Frontiers Science Center für Materialbiologie und dynamische Chemie, School of Material Science and Engineering, East China University of Science and Technology, Shanghai 200237, China
2 Abteilung für Onkologie, Shanghai Fourth People's Hospital, School of Medicine, Tongji-Universität, Shanghai 200434, China
3 Changhai Clinical Research Unit, Shanghai Changhai Hospital, Naval Medical University, Shanghai 200433, China
4 College of Life Sciences Mudanjiang Medical University, Mudanjiang 157011, China
5 Wenzhou Institute der Shanghai University, Wenzhou 325000, China
6 Zentrum für biomedizinische Technologien, Queensland University of Technology, Brisbane, QLD 4059, Australien
§ Yulin Li, Liudi Wang, Guoqiang Zhong, Guoying Wang und Yanzhao Zhu haben gleichermaßen zu dieser Arbeit beigetragen.
10.1007/s12274-023-5833-5
Die Anwendung von Nanopartikeln bei der Krebsbehandlung unterliegt mehreren Einschränkungen, darunter die geringe Wirkstoffbeladung, die geringe Kolloidstabilität, die unzureichende Tumorpenetration und die unkontrollierte Freisetzung des Wirkstoffs. Hierin werden Gelatine/Laponit (LP)/Doxorubicin (GLD)-Nanopartikel durch Vernetzung von LP mit Gelatine zur Doxorubicin-Abgabe entwickelt. GLD zeigt eine hohe Wirksamkeit der Doxorubicin-Einkapselung (99 %) und eine starke kolloidale Stabilität, was sich an der unveränderten Größe über die letzten 21 Tage und der um das 48-Fache verringerten Proteinabsorption im Vergleich zu unmodifizierten Laponit/Doxorubicin-Nanopartikeln zeigt.
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